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多肽及蛋白质类药物传输系统研究进展



    正在研究的其它微球制剂有皮下注射的生长激素释放因子(GRF)毫微球,大鼠皮下注射后可缓释24小时,比溶液剂生物利用度提高20倍。

    3、静脉注射用脂质体

    有报道将各种细胞因子如 GM-CSF、IFN-r、 IL-1、IL-2、IL-6等包埋于脂质体中,可经r-射线照射灭菌,低温贮存3个月以上,静脉注射达缓释效果,并改变如IL-2等在体内的分布和蓄积特性,更易进入细胞发挥作用,提高受体敏感性。类似的用脂质体包理TNF-a也明显提高其细胞毒活性,对非敏感的抗性细胞也有活性,表明脂质体对靶细胞有敏化作用。免疫脂质体的制备方法也同样应用于生物技术药物。

    4、疫苗控释制剂

    一次接种疫苗以达到完全免疫、提高接种类、减低接种费用是世界卫生组织疫苗发展规划的主要目标之一。目前进行的研究的疫苗控释制剂主要是微球或其它微粒制剂,通过材料的选择和包理程度,可控制疫苗释放速度,如速释及恒释,脉冲释放等。研究的疫苗包括类毒素疫苗如白喉、破伤风、气性坏疽、霍乱等,病毒疫苗如乙肝疫苗等、核酸疫苗及人工合成疫苗等。

    四、鼻腔给药系统

    鼻腔粘膜面积约 200 cm2,上皮细胞间隙较大并与毛细血管紧密相连,血管和淋巴管丰富,血流速度约40 mL/min等均是药物经鼻腔吸收的有利条件。脂溶性药物进人鼻腔后较易吸收并直接进入全身血液循环,免受肝脏及胃肠道的首过破坏。合理的鼻腔给药剂型应具有如下特点:在鼻粘膜的浓度高,与鼻腔粘膜接触面积大,容易吸收,不影响鼻腔屏障功能、嗅觉功能和润湿吸人空气、调节吸入空气温度等功能。


 

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